// // Суд обязал башкирских чиновников выдать льготные лекарства больному, которое они задолжали ему на сумму 22 млн. рублей

Суд обязал башкирских чиновников выдать льготные лекарства больному, которое они задолжали ему на сумму 22 млн. рублей

341

Фото: http://medzor.ru/
В разделе

Чиновники в Башкирии не предоставили гражданину, страдающему редким заболеванием, льготное лекарство на 22 млн. рублей. Прокуратура обратилась в суд с требованием к чиновникам обеспечить льготника необходимыми лекарствами.

Прокуратура республики провела проверку деятельности в сфере льготного обеспечения отдельных групп населения. Были обнаружены ужасающие нарушения. В частности, в Бирске местному жителю, страдающему жизнеугрожающим и хроническим прогрессирующим редким заболеванием, не выделили дорогостоящего препарата «Солирис» на сумму 22 млн рублей.

В Орджоникидзевском районе Уфы онкобольной, инвалид второй группы вынужден был потратить 451 тысячу рублей на покупку жизненно необходимого препарата «Имбрувика», поскольку региональный орган исполнительной власти отказал ему в льготном лекарственном обеспечении. Прокуратура района обратилась в суд с требованием к минздраву Башкирии выделить больным необходимые препараты, а также компенсировать потраченные средства. Суд удовлетворил требования прокурора.

Факты необоснованного отказа пациентам в обеспечении лекарственными препаратами выявлены также в Агидели, Баймакском, Бижбулякском, Благоварском, Давлекановском, Илишевском и других районах.

Ранее «Наша Версия» сообщала о том, что в Башкирии около 20 человек со вторичной легочной гипертензией умирают, лишившись права на бесплатное получение дорогостоящего импортного лекарства. Минздрав в целях экономии средств предложил им дешевые аналоги, которые фактически добивают их. В апреле этого года больные вторичной легочной гипертензией перестали получать по федеральной льготе лекарства, которые им помогают. Больные получали их с 2013 года. Они очень хорошо помогали, но вызывали и сильное привыкание. Один из больных скончался, не дождавшись справедливого решения вопроса. Т.к. людям с редким заболеванием пришлось сплотиться, чтобы добиться получения права на получение необходимых лекарств, обивая пороги чиновников, направляя жалобы и обращения в различные инстанции.

Логотип versia.ru
Опубликовано:
Отредактировано: 03.08.2017 15:59
Копировать текст статьи
Комментарии 0
Еще на сайте
Наверх